8月药分模拟练习题及答案
一、单选题（共20题，每题1分，共20分）
1.折光率的ntD表示中，除另有规定外，供试品的温度应为（）
A.20-30℃
B.25℃.
C.(20±5)℃
D.20℃
E.30℃
正确答案：(D)
2.水杨酸与三氯化铁的呈色反应，所要求溶液的pH应为（）
A.1~3
B.4~6
C.6~8
D.3~5
E.5~7
正确答案：(B)
3.能生成新生态氢的是（）
A.碘化钾
B.氯化亚锡
C.醋酸铅棉
D.溴化汞试纸
E.锌和盐酸
正确答案：(E)
详解：锌和盐酸反应会生成氢气，即能生成新生态氢。氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸、醋酸铅棉均不能生成新生态氢。
4.药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写（）
A.报告寄出的日期
B.取样日期
C.业务管理室主任审签的日期
D.授权签字人审定签发报告书的日期
E.检验完成的日期
正确答案：(D)
详解：药品检验报告书的报告日期应填写授权签字人审定签发报告书的日期。这是明确报告书正式生效并对外发布的时间，体现了报告的权威性和时效性。检验完成日期只是检验工作结束的时间，业务管理室主任审签日期不一定就是最终报告日期，报告寄出日期不能准确代表报告正式形成日期，取样日期与报告日期并无直接对应关系。
5.现行版药典规定“精密称定”是指重量应准确至所取重量的（）
A.十万分之一
B.万分之一
C.百分之一
D.千分之一
E.十分之一
正确答案：(D)
详解：“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
6.《中国药典》检查硫酸阿托品中莨菪碱的方法是
A.旋光度法
B.UV法
C.碘氧化显色法
D.TLC法
E.HPLC法
正确答案：(A)
详解：《中国药典》检查硫酸阿托品中莨菪碱的方法是旋光度法。因为莨菪碱是外消旋体，无旋光性，而阿托品是莨菪碱的消旋体，当莨菪碱中混有阿托品时，会使溶液产生旋光性，通过测定旋光度可判断莨菪碱的限量。
7.《中国药典》规定，测定苯巴比妥含量采用
A.银量法
B.溴量法
C.酸碱滴定法
D.旋光法
E.紫外分光光度法
正确答案：(A)
详解：《中国药典》规定，苯巴比妥含量测定采用银量法。其原理是利用苯巴比妥分子结构中含有丙二酰脲基团，在碳酸钠溶液中，生成钠盐而溶解，再与硝酸银滴定液反应，先生成可溶性的一银盐，继续滴定至一银盐全部被滴定后，稍过量的银离子与药物形成难溶性的二银盐沉淀，使溶液变浑浊，以此指示终点。
8.在药典组成部分中，对药典使用总说明的是
A.通则
B.索引
C.凡例
D.正文
E.品名目次
正确答案：(C)
详解：凡例是对《中国药典》正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定，是药典使用的总说明。凡例中规定了药典的使用方法、术语解释、标准规定等内容，为正确使用药典提供了指导。其他选项品名目次是药品名称的目录；正文是具体药品标准等内容；通则包含通用的检测方法等；索引方便查找药品等相关信息，均不符合对药典使用总说明这一描述。
9.回收率属于药物分析方法验收证指标中的
A.精密度
B.线性与范围
C.定量限
D.检测限
E.准确度
正确答案：(E)
详解：回收率是衡量药物分析方法准确度的指标，它反映了在测定过程中样品的实际回收情况与理论值的接近程度。通过回收率的测定，可以评估分析方法是否准确可靠地测定了样品中的目标成分。
10.色谱法中，对于每一个组分的色谱峰用于定性的参数是
A.色谱峰保留时间
B.死时间
C.色谱峰高或峰面积
D.色谱基线
E.色谱峰宽
正确答案：(A)
详解：保留时间是指从进样开始到某个组分的色谱峰顶点的时间间隔，不同物质在相同色谱条件下有其特定的保留时间，可用于定性分析。色谱峰宽反映的是色谱峰的宽度，与峰的形状等有关，不能直接用于定性；色谱峰高或峰面积主要用于定量分析；死时间是不被固定相保留的组分的保留时间，与定性某一组分关系不大；色谱基线是在没有样品进入时记录的信号，与组分定性无关。
11.影响药物溶解度的因素不包括（）
A.温度
B.药物的极性
C.药物的性质
D.药物的颜色
E.溶剂
正确答案：(D)
详解：药物的颜色主要影响药物制剂的外观等，一般不会直接影响药物的溶解度。而药物的极性、溶剂性质、温度以及药物本身的性质等都是影响药物溶解度的重要因素。
12.尼可刹米与硫酸铜及硫氰酸铵作用生成的沉淀颜色是（）
A.白色
B.草绿色
C.黑色
D.蓝色
E.红色
正确答案：(B)
详解：尼可刹米分子中的吡啶环与硫酸铜及硫氰酸铵作用，生成草绿色配位化合物沉淀。
13.于Na2CO3试液中能与CuSO4反应，生成蓝紫色配位化合物，加三氯甲烷后显黄色的药物应为
A.盐酸利多卡因
B.对乙酰氨基酚
C.对氨基水杨酸钠
D.盐酸丁卡因
E.盐酸普鲁卡因
正确答案：(A