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普托马尼片;

02;

?2024年11月，为贯彻落实党中央、国务院决策部署，印发《全国结核病防治规划（2024—2030年）》的通知，通知中指出：规划为终结结核病流行奠定坚实基础，并明确总体目标的核心指标：2030年结核病发病率＜43/10万。2

?北京大学与中国疾控中心的一项基于动力学模型显示3，若2025年开始使用WHO推荐(BPaL)首选超短程治疗方案治疗耐药结核，至2035年，治愈人数升高116.40%、死亡人数降低36.19%；2030年结核病总发病率约降至42.86/10万(达成国家规划目标)，2035年结核病总发病率降至37.06/10万。

2022-2035年

我国每年结核患者总死亡预测人数;

通用名;

普托马尼化合物创新，机制创新，含本品超短程治疗方案(BPaL/M)，在全球实现耐药结核病治疗史上重大突破，

使患者治疗时间从2年左右缩短至6个月。;

超短程

治疗

方案;

年份;

普托马尼片安全性更优，因不良反应停药率低，仅2.2%；药物不良事件远优于参照药

普托马尼片上市后，国内外未发布过有关该产品的安全性警告、黑框警告、撤市信息。

普托马尼片说明书收载的安全信息1;

含普托马尼片的超短程治疗方案（BPaL）

药物组成及剂量明确，可有效减少医生处方难度；普托马尼片，每日服药1次，一次1片，用药评估标准明确可查，几乎无临床滥用风险；全方案每日服药量仅为3-4片，患者依从性显著提升，临床管理与督导难度大幅降低。;;谢谢