基本信息

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文档摘要

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基本信息

国内首个获批、首个临床应用于全身型重症肌无力（gMG）的皮下注射剂型

有效性

起效快：首个治疗周期后，MG-ADL改善≥2分患者比例93.0%；疗效好：治疗半年，

73.3%的患者达到最小症状表达（MG-ADL评分0或1分）

安全性

经临床应用检验，安全性和耐受性良好，与同治疗领域药品相比具有优势

创新性

“优势机制+优势结构+创新剂型”组合，疗效显著

给药仅需约1分钟，唯一可居家给药

公平性

罕见病药品；大幅降低患者住院频率，节约医保基金和医疗资源;;;;;;;

?全身型重症肌无力（gMG）是罕见病目录病种，在各年龄段均可发病，在30和50岁左右呈发病双峰，超过50%患者生活无法完全自理，失学/失业的患者中超过90%由该病直接导致；

?根据研究模型折算成经济价值，艾加莫德可降低40.2%由患者及照料者的生产力损失造成的经济负担。

弥补目录短板;