注射用阿立哌唑微球
01基本信息03有效性 05公平性（一）目录02安全性04创新性
通用名（商标名）：注射用阿立哌唑微球（阿丽唯）申报类别：国家基本医保目录注册规格：350mg/支注册分类：化学药品2.2类适应症：成人精神分裂症用法用量：推荐起始剂量和维持剂量均为350mg，每月一次是否为OTC药品：否全球首个上市国家及时间：中国大陆/2025年4月30日中国大陆同通用名药品的上市情况：独家，无同通用名药品 同为指南推荐一线用药，适应症、给药途径、用药频率一致； 帕利哌酮长效针剂占精分长效针剂市场份额92%以上，临床应用最广泛，基金支出占比最高[1]； 本品优效创新剂型，打破进口垄断，对照帕利哌酮长效针剂市场加权价极具经济性，可显著降低医保基金支出。附专用溶剂附适配器，即配即用附“泰尔茂”安全针操作安全、防止刺伤 产品信息参照药品建议：棕榈酸帕利哌酮注射液（1月）新一代抗精神分裂症长效针剂基本信息[1].数据来源于IMS药品数据库2024年销售金额数据
亟需更多安全性高、疗效确切的优质国产长效药物促进长效针剂使用，提高患者依从性，减少疾病复发，减轻医疗、家庭和社会负担[2].HuangY,etal.PTheLancetPsychiatry,2019,6(3):211-224.[6].AlmondS,etal.TheBritishJournalofPsychiatry,2004,184(4):346-351.[3].刘育芳等.临床心身疾病杂志,2005,11(1):23-26.[7].TangCT,etal.Asia-PacificPsychiatry,2020,12(4):e12393.[4].中国精神分裂症防治指南（第二版）[8].BoneteLlácerJM,etal.InternationalJournalofPsychiatryinClinicalPractice,2019,23(3):189-193.[5].ChineseSchizophreniaCoordinationGroup.中国全科医学,2022,25(29):3587.[9].CitromeL,etal.TheJournalofClinicalPsychiatry,2024,85(1):52333.不良反应发生率高帕利哌酮不良反应发生率高，泌乳素升高及体重增加的不良反应发生率分别为91.67%[8]、23.8%[9]，患者耐受性差。精分患者口服给药依从性差，74%的患者在用药一年半内中断药物治疗[4]，停药后，患者一年内复发率77%，两年内复发率升高至90%[5]。中国精神分裂症患者总数超800万[2]，致残率62.2%以上[3]，给个人、家庭和社会带