(2024)《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当在领取营业执照后（）个工作日内向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案。

A.5B.10C.15D.30

2.医疗器械经营企业质量负责人应当具有（）以上学历或者职称，同时熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章和相关标准。

A.中专B.大专C.本科D.硕士

3.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，进货查验记录应当保存至医疗器械有效期满后（）年；无有效期的，不得少于（