基本信息

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文档摘要

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制药厂药品检验记录审核规章

一、总则

1.适用范围

本规章适用于制药厂全体参与药品检验记录相关工作的员工，包括但不限于质量检验部门人员、生产部门涉及检验环节的人员以及其他与药品检验记录审核工作有直接关联的岗位人员。同时，客户对药品检验记录有合理需求和疑问时，相关处理流程也参照本规章执行。

2.目的

为确保制药厂药品检验记录的真实性、准确性、完整性和可追溯性，保障药品质量安全，规范药品检验记录审核工作流程，特制定本规章。这不仅符合制药行业严格的质量监管要求，也是我厂秉持“质量至上，关爱生命”企业文化和经营理念的具体体现。通过规范审核流程，我们旨在为客户提供高质量、可信赖的药品，提升企业的