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文件名称：医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则(最新).pptx
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总页数：11 页
更新时间：2025-09-29
总字数：约1.25万字
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医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则
章
条款
内容
节
应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。
查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的相互关系。
应当明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。
查看企业的质量手册，程序文件或相关文件，是否对各部门的职责权限作出
规定；质量管理部门应当能独立行使职能 查看质量管理部门的文件， 是否明确规定对产品质量的相关事宜负有决策的权利。
生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相