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文件名称:药械验收管理制度.pdf
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总页数:2 页
更新时间:2025-09-29
总字数:约1.11千字
文档摘要

药械验收管理制度

为了保障患者用药安全,确保医疗机构的医疗质量和药械管理水平,制定本制度。

一、验收对象范围及程序

1.验收对象范围:所有从供应商处购进的药品、医疗器械及其他相关的药械产品。

2.验收程序:

(1)货物到货后,由验收人员进行验收,验收人员必须是具有相关资质的医院药剂人员;

(2)依据采购合同及相关规定,核对货品名称、规格、生产日期、有效期等信息;

(3)对货品进行外观检查,检查包装是否完整、无损坏、无泄漏等问题;

(4)对货品进行质量检查,根据相关标准进行检验,确保货品质量符合要求;