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文件名称:医疗器械销售与售后服务专项培训试题及答案.docx
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总页数:17 页
更新时间:2025-09-30
总字数:约5.69千字
文档摘要

医疗器械销售与售后服务专项培训试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共20题,40分)

1.根据《医疗器械监督管理条例》,第三类医疗器械经营企业应当具有与其经营的医疗器械相适应的()

A.质量管理机构或者专职质量管理人员

B.兼职质量管理人员

C.售后服务团队

D.物流配送体系

2.下列哪项不属于医疗器械销售前需核查的客户资质文件?()

A.医疗机构执业许可证

B.医疗器械经营许可证(如客户为经营企业)

C.客户财务报表

D.采购人员授权委托书

3.医疗器械不良事件报告的责任主体是()

A.生产企业

B.经营企业和使用单位

C.患者

D.以上均是

4.医用