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文件名称:华氏巨球蛋白血症(WM)和IgM型多发性骨髓瘤(MM)的鉴别要点.docx
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更新时间:2025-10-05
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文档摘要

华氏巨球蛋白血症(WM)和IgM型多发性骨髓瘤(MM)的鉴别要点

WM和IgM型MM是两种不同的血液系统恶性肿瘤,都表现为单克隆IgM免疫球蛋白升高,但它们在临床表现、病理特征和预后方面存在差异,需要仔细鉴别。现鉴别要点归纳如下:

1.临床表现:

·WM:典型症状包括高粘滞血症(如视力模糊、头痛、出血倾向)、贫血、神经系统症状(周围神经病变)、淋巴结和肝脾肿大等,一般无骨质破坏。

·IgMMM:典型症状包括骨痛(骨破坏更常见)、贫血、高钙血症、肾功能损害,以及骨髓瘤细胞浸润引起的器官损害。

2.病理特征:

·WM:骨髓中存在淋巴浆细胞或浆细胞浸润,但骨髓活检通常