培养物的不良表现及改进措施第1页，共25页，星期日，2025年，2月5日初始培养阶段1.培养物水浸状、变色、坏死、茎断面附近干枯?可能原因：表面杀菌剂过量，消毒时间过长，外植体选用不当（部位或时期）。第2页，共25页，星期日，2025年，2月5日??改进措施：调换其他杀菌剂或降低浓度，缩短消毒时间，试用其他部位，生长初期取材。第3页，共25页，星期日，2025年，2月5日2.培养物长期培养几乎无反应
??可能原因：基本培养基不适宜，生长素不当或用量不足，温度不适宜。第4页，共25页，星期日，2025年，2月5日?改进措施：更换基本培养基或调整培养基成分，尤其是调整盐离子浓度，增加生长素用量，试用2,4-D，调整培养温度。第5页，共25页，星期日，2025年，2月5日3.愈伤组织生长过旺、疏松，后期水浸状
??可能原因：激素过量，温度偏高，无机盐含量不当。第6页，共25页，星期日，2025年，2月5日?改进措施：减少激素用量，适当降低培养温度，调整无机盐（尤其是铵盐）含量，适当提高琼脂用量增加培养基硬度。第7页，共25页，星期日，2025年，2月5日4.愈伤组织太紧密、平滑或突起，粗厚，生长缓慢
??可能原因：细胞分裂素用量过多，糖浓度过高，生长素过量。第8页，共25页，星期日，2025年，2月5日?改进措施：减少细胞分裂素用量，调整细胞分裂素与生长素比例，降低糖浓度。第9页，共25页，星期日，2025年，2月5日5.侧芽不萌发,皮层过于膨大,皮孔长出愈伤组织可能原因:枝条过嫩,生长素、细胞分裂素用量过多。改进措施：减少激素用量，采用较老化枝条。第10页，共25页，星期日，2025年，2月5日继代培养阶段1.苗分化数量少、速度慢、分枝少、个别苗生长细高可能原因：细胞分裂素用量不足，温度偏高，光照不足。第11页，共25页，星期日，2025年，2月5日??改进措施：增加细胞分裂素用量，适当降低温度，改善光照，改单芽继代为团块（丛芽）继代。第12页，共25页，星期日，2025年，2月5日2.苗分化过多，生长慢，有畸形苗，节间极短，苗丛密集，微型化可能原因：细胞分裂素用量过多，温度不适宜。改进措施：减少或停用细胞分裂素一段时间，调节温度。第13页，共25页，星期日，2025年，2月5日3.分化率低,畸形,培养时间长时苗再次愈伤组织化可能原因:生长素用量偏高,温度偏高。改进措施：减少生长素用量，适当降温。第14页，共25页，星期日，2025年，2月5日4.叶粗厚变脆可能原因：生长素用量偏高，或兼有细胞分裂素用量偏高。改进措施：适当减少激素用量，避免叶片接触培养基。第15页，共25页，星期日，2025年，2月5日5.再生苗的叶缘、叶面等处偶有不定芽分化出来可能原因：细胞分裂素用量偏高，或表明该种植物适于该种再生方式。改进措施：适当减少细胞分裂素用量，或分阶段地利用这一再生方式。第16页，共25页，星期日，2025年，2月5日6.丛生苗过于细弱，不适于生根或移栽可能原因：细胞分裂素浓度过高或赤霉素使用不当，温度过高，光照短，光强不足，久不转移，生长空间窄。第17页，共25页，星期日，2025年，2月5日?改进措施：减少细胞分裂素用量，免用赤霉素，延长光照时间，增强光照，及时转接，降低接种密度，更换封瓶纸的种类。第18页，共25页，星期日，2025年，2月5日