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文件名称:先天性异位肛门疾病防治指南解读.docx
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总页数:34 页
更新时间:2025-10-08
总字数:约1.76万字
文档摘要
研究报告
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先天性异位肛门疾病防治指南解读
一、疾病概述
1.疾病定义与分类
先天性异位肛门疾病是指肛门在胚胎发育过程中未能正常形成或移位至预期位置,导致肛门开口位置异常的疾病。根据解剖位置和病因,先天性异位肛门疾病可分为多种类型。其中,最常见的类型是高位肛门闭锁,约占先天性肛门疾病的70%左右。高位肛门闭锁是指肛门开口位于正常位置以上,如会阴部、阴蒂附近或腹壁上。低位肛门闭锁则是指肛门开口位于正常位置以下,如会阴部或肛门周围皮肤。此外,还有肛门狭窄、肛门后置、肛门前移等不同类型的异位肛门疾病。
据世界卫生组织(WHO)统计,全球每年约有1.5万名新生儿患有先