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研究报告

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先天性小肠闭锁疾病防治指南解读

一、疾病概述

1.1.先天性小肠闭锁的定义

先天性小肠闭锁是一种较为罕见的消化系统发育异常，主要发生在新生儿期。该疾病的主要特征是肠道的某一段发生闭锁，导致肠道内容物无法正常通过，进而引起一系列消化和吸收功能障碍。据统计，先天性小肠闭锁的发病率约为1/5,000至1/10,000，男性略多于女性。闭锁可以发生在小肠的任何部位，但以十二指肠和空肠起始部最为常见。

在胚胎发育过程中，小肠的长度从最初的2厘米增长到出生时的约7米，这一过程涉及复杂的细胞增殖、分化和迁移。先天性小肠闭锁的病因尚不完全明确，但可能与遗传因素、环