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文件名称:先天性腹膜后错构瘤疾病防治指南解读.docx
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总页数:42 页
更新时间:2025-10-08
总字数:约2.18万字
文档摘要

研究报告

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先天性腹膜后错构瘤疾病防治指南解读

一、疾病概述

1.疾病定义

先天性腹膜后错构瘤是一种较为罕见的良性肿瘤,主要起源于腹膜后间隙的间叶组织。该疾病在胚胎发育过程中,由于细胞分化异常,导致间叶组织过度增殖形成肿瘤。错构瘤通常含有多种组织成分,如脂肪、纤维、肌肉、血管等,其形态结构复杂,大小不一,可从数毫米至数十厘米不等。疾病定义上,先天性腹膜后错构瘤具有以下特点:首先,发病时间多在婴幼儿期,但部分病例可延迟至成年期被发现;其次,临床表现多样,可无症状或出现腹部肿块、疼痛、消化不良等症状;再者,影像学检查是诊断的主要手段,表现为边界清晰、密度不均的肿块