基本信息

---

下载

文档摘要

---

制药厂药品检验报告存档规章

一、总则

本规章适用于制药厂全体员工涉及药品检验报告存档相关工作，同时为客户在合理范围内获取检验报告提供指引。制药厂秉持“质量至上、关爱生命”的企业文化，以“提供安全有效的药品，满足社会健康需求”为经营理念，在药品检验报告存档工作中，严格遵循行业规范，确保报告的真实性、完整性和可追溯性，兼顾社会效益与经济效益，通过扁平化管理模式提高工作效率，更好地服务客户。

二、存档人员职责

1.检验人员职责

检验人员负责在药品检验工作完成后，及时、准确地填写检验报告。报告内容应涵盖药品名称、规格、批次、检验项目、检验结果、检验方法、检验日期等详细信息。确保报告数据真实可靠，