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文档摘要

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药品购进验收记录

药品购进验收是药品经营企业质量管理体系的核心环节，直接关系到药品质量安全和患者用药权益。根据《药品经营质量管理规范》（GSP）及相关法规要求，企业需建立科学、严谨的购进验收流程，确保每一批次药品从源头到入库的全流程可追溯、质量可控制。以下从购进信息记录、验收实施细则、质量审核要点及异常情况处理四个维度，详细阐述的具体内容与操作规范。

一、购进信息记录：源头把控与数据留存

购进环节是药品流通的起点，需完整记录供货单位资质、药品基本信息及购进凭证等关键数据，为后续验收提供基础依据。

（一）供货单位资质核查与记录

企业需严格审核供货单位的合法资质，确保其具备药品生产或经营资格