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文件名称:先天性外耳道闭锁疾病防治指南解读.docx
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总页数:39 页
更新时间:2025-10-09
总字数:约1.98万字
文档摘要

研究报告

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先天性外耳道闭锁疾病防治指南解读

一、疾病概述

1.疾病定义

先天性外耳道闭锁是一种较为常见的先天性耳部畸形,其特征为外耳道发育不全或完全缺失,导致听力障碍。该疾病通常在出生后不久即可被诊断出来,且可能伴随有其他耳部或全身性异常。疾病的发生可能与遗传因素、环境因素以及母体在孕期受到的某些影响有关。在临床上,先天性外耳道闭锁可以分为完全性闭锁和部分性闭锁两种类型,其中完全性闭锁患者的外耳道完全缺失,而部分性闭锁患者的外耳道部分缺失。此外,该疾病还可能与其他耳部畸形如中耳畸形、内耳畸形等同时存在,从而对患者的听力功能造成严重影响。

先天性外耳道闭锁的诊