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2025年《药品管理法》培训试题及参考答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《药品管理法》，以下哪类产品不属于“药品”定义范畴？（）

A.人用疫苗

B.血液制品

C.保健食品

D.中药饮片

2.药品上市许可持有人（MAH）应当建立药品质量保证体系，对药品的全生命周期承担管理责任。其中“全生命周期”不包括以下哪个环节？（）

A.研发

B.生产

C.使用后反馈

D.广告宣传

3.药品生产企业变更生产地址（跨省份），应当向哪一部门申请重新发放药品生产许可证？（）

A.国家药品监督管理局

B.原发证的省