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文件名称：先天性小肠闭锁疾病防治指南解读.docx
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总页数：45 页
更新时间：2025-10-09
总字数：约2.37万字
文档摘要
研究报告
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先天性小肠闭锁疾病防治指南解读
一、疾病概述
1.1.先天性小肠闭锁的定义
先天性小肠闭锁是一种罕见的新生儿消化道发育异常疾病，主要特征是出生时小肠某一部位出现完全或部分性的闭锁，导致肠道内容物无法正常通过。该疾病的发生可能与遗传因素、环境因素以及母体在孕期接触到的某些有害物质有关。根据闭锁发生的部位不同，先天性小肠闭锁可分为多种类型，包括无狭窄型闭锁、狭窄型闭锁以及多发性闭锁等。无狭窄型闭锁是指闭锁处无明显的狭窄，而狭窄型闭锁则在闭锁处存在狭窄环，使得肠道内容物通过受阻。多发性闭锁则是指在小肠的不同部位出现多个闭锁点。
先天性小肠闭锁的发病机制尚