基本信息
文件名称:制药厂药品检验试剂存储规章.doc
文件大小:27.3 KB
总页数:6 页
更新时间:2025-10-10
总字数:约2.64千字
文档摘要
制药厂药品检验试剂存储规章
一、总则
本规章旨在规范制药厂药品检验试剂的存储管理,确保试剂的质量和安全,保障药品检验工作的准确性和可靠性,适用于制药厂全体涉及药品检验试剂存储管理的员工。制药厂秉持“质量至上、安全第一、创新发展、服务社会”的经营理念,以扁平化管理模式确保信息高效传递,在追求经济效益的同时注重社会效益。药品检验试剂的合理存储对于保证药品质量、推动企业发展以及维护社会公众健康至关重要,全体员工应严格遵守本规章。
二、人员管理
1.存储管理人员资质
从事药品检验试剂存储管理的人员需具备相关专业知识,熟悉药品检验试剂的性质、特点和存储要求。应经过专门的培训,包括但不限于试剂管理知