基本信息
文件名称:制药厂辅料验收流程规章.doc
文件大小:27.31 KB
总页数:6 页
更新时间:2025-10-10
总字数:约2.61千字
文档摘要
制药厂辅料验收流程规章
一、总则
本规章适用于制药厂全体涉及辅料验收工作的员工以及向本厂供应辅料的客户。旨在规范制药厂辅料验收流程,确保所使用的辅料符合药品生产质量要求,保障药品的安全性、有效性和稳定性。同时,通过严格的验收管理,践行本厂“质量至上、关爱生命”的企业文化和“以优质产品服务社会,以合理成本创造效益”的经营理念,在追求经济效益的同时,充分考虑社会效益,实现企业的可持续发展。
本厂实行扁平化管理模式,减少管理层次,提高信息传递效率和决策执行速度,在辅料验收工作中确保各环节紧密协作,责任明确。
二、人员职责
(一)验收小组构成与职责
成立专门的辅料验收小组,成员包括质量检验人