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文件名称:(2025)药品实训总结(3篇).docx
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总页数:14 页
更新时间:2025-10-13
总字数:约6.66千字
文档摘要
(2025)药品实训总结(3篇)
药品实训总结一
背景
随着医药行业的快速发展,药品的质量和安全性愈发受到关注。为了提升自身在药品领域的实践能力和专业素养,我于2025年参加了药品实训项目。该实训涵盖了药品生产、质量控制、仓储管理等多个环节,旨在让我们深入了解药品从原料到成品的整个流程,熟悉相关的操作规范和质量标准。
工作回顾
在药品生产环节,我参与了片剂和胶囊剂的生产过程。从原料的称量、混合,到制粒、压片或填充,每一个步骤都需要严格按照操作规程进行。在称量原料时,要使用高精度的天平,确保每种原料的用量准确无误。混合过程中,要控制好搅拌的速度和时间,以保证物料的均匀性。制粒时,要根据原料的