基本信息
文件名称:制药厂药品检验试剂管理规章.doc
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总页数:5 页
更新时间:2025-10-15
总字数:约2.66千字
文档摘要
制药厂药品检验试剂管理规章
一、总则
本制度适用于制药厂全体涉及检验工作的员工,旨在规范检验试剂的管理,确保药品检验结果的准确性和可靠性,保障药品质量,同时契合制药厂“质量至上、创新为本、关爱生命、服务社会”的企业文化与经营理念。通过科学、规范的试剂管理,提升工作效率,实现经济效益与社会效益的平衡发展。秉持扁平化管理理念,减少管理层级,使制度能迅速有效传达和执行。
二、试剂采购管理
1.需求评估:各检验科室根据检验项目和工作量,定期评估试剂需求,填写《试剂需求申请表》,详细列出试剂名称、规格、预计使用量等信息。申请表需经科室负责人审核,确保需求合理。
2.供应商选择:采购部门建立合