基本信息
文件名称：《2025中国临床肿瘤学会再生障碍性贫血诊疗指南》.docx
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总页数：13 页
更新时间：2025-10-17
总字数：约5.46千字
文档摘要
《2025中国临床肿瘤学会再生障碍性贫血诊疗指南》
再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）是一种因造血干祖细胞数量减少或功能异常，联合免疫介导的造血微环境损伤，导致骨髓造血功能衰竭的异质性疾病，以全血细胞减少及相应临床表现为特征。本指南基于国内外最新循证医学证据，结合中国临床实践特点，针对AA的诊断、分层治疗及全程管理制定规范。
一、病理生理与分型
AA的核心病理机制为T淋巴细胞异常活化，分泌IFN-γ、TNF-α等炎性因子，诱导造血干祖细胞（HSPC）凋亡并抑制其增殖分化。遗传易感性（如端粒酶相关基因TERT/TERC突变、PIGA基因异常）、环境因素（化学毒物、电离辐射）