基本信息
文件名称:医疗器械注册审评流程(6)——创新与应急.pdf
文件大小:167.75 KB
总页数:3 页
更新时间:2025-10-17
总字数:约1.01千字
文档摘要

一、创新

(一)创新医疗器械特别审批的意义

1.鼓励医疗器械的研究与创新

2.促进医疗器械新技术的推广和应用

3.推动医疗器械产业发展

(二)申请创新医疗器械特别审批的相关要求

1.申请人经过其技术创新活动,在中国依法拥有产品核心技术发明专利权,

或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权;或者核心技术发明专利的

申请已由国务院专利行政部门公开。

2.产品主要工作原理/作用机理为国内首创,产品性能或者安全性与同类产

品比较有根本性改进,技术上处于国际领先水平,并且具有显著的临床应用价值。