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7号染色体短臂缺失护理个案全面护理，温暖守护汇报人:

目录疾病概述01病例汇报02健康评估03护理措施04总结与反思05

01疾病概述

定义与病因7号染色体短臂缺失概述7号染色体短臂缺失（LD44.71）是一种染色体结构异常，其特征为7号染色体短臂部分遗传物质丢失。根据缺失区域差异，可分为近端与远端缺失亚型，需通过基因检测明确分型。致病机制解析该缺失主要由染色体不分离或断裂引发，诱因包括随机遗传事件、高龄妊娠、电离辐射暴露及特定药物影响等环境因素，需结合临床评估风险等级。遗传特征分析遗传模式呈现多样性，可能为常染色体显性/隐性或X连锁遗传，具体机制取决于缺失片段大小及位置，建议通过家系筛查明