基本信息

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文档摘要

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探寻亚砷酸治疗APL的砷代谢奥秘：产物分析与临床关联

一、引言

1.1研究背景与意义

急性早幼粒细胞白血病（APL），作为急性髓系白血病（AML）的一种特殊亚型，是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病。其主要特点是骨髓中异常的早幼粒细胞大量增殖，这些细胞不仅抑制了正常造血功能，还会导致外周血中出现异常的白细胞、红细胞减少、血小板减少等表现。在显微镜下，早幼粒细胞形态异常，细胞核不规则，核仁明显，细胞质中充满大量嗜天青颗粒，这对疾病的诊断有着重要意义。APL好发于中老年人，男性多于女性，有白血病家族史、接受某些化疗或放疗、患有某些血液疾病、接触某些化学物质或放射线、免疫功能低下的人群为APL