基本信息
文件名称:医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则.pdf
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总页数:18 页
更新时间:2025-10-19
总字数:约3.13万字
文档摘要

医疗器械生产质量管理规范

无菌医疗器械现场检查指导原则

条款内容

应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。

1.1.1查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各部门的相

互关系。

应当明确各部门的职责和权限,明确质量管理职能。

查看企业的质量手册,程