基本信息
文件名称:2025年新版药品管理法培训试题及答案.docx
文件大小:31.08 KB
总页数:22 页
更新时间:2025-10-19
总字数:约7.67千字
文档摘要
2025年新版药品管理法培训试题及答案
一、单项选择题(共20题,每题2分,共40分)
1.根据2025年新版《中华人民共和国药品管理法》,药品管理应当以()为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则。
A.经济效益
B.患者健康
C.质量安全
D.产业发展
答案:C
2.新版药品管理法明确,国家对药品实施上市许可持有人制度。上市许可持有人(MAH)应当对药品的()全过程承担药品质量安全责任。
A.研制、生产、经营、使用
B.研制、生产、流通、使用
C.研发、生产、销售、售后
D.研发、注册、生产、流通
答案:B