基本信息
文件名称:医疗器械网络交易服务第三方平台交易安全保障制度.docx
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总页数:14 页
更新时间:2025-10-20
总字数:约5.65千字
文档摘要
医疗器械网络交易服务第三方平台交易安全保障制度
交易安全保障制度
一、用户管理
1.准入审核
-资质审查:严格审查入驻平台的医疗器械生产企业、经营企业及医疗机构的资质证明文件。包括有效的医疗器械生产许可证、经营许可证、医疗器械注册证等相关证件,确保其具备合法合规的经营资格。审核人员需对证件的真实性、有效性、完整性进行仔细核对,留存证件的清晰复印件或电子文档,并建立资质档案。
-信息核实:对用户提交的企业信息、联系人信息、联系方式等进行核实。通过电话回访、实地考察(必要时)等方式,确认信息的准确性。要求用户填写详细的企业经营范围,确保其在平台上发布的医疗器械产品与所获批的经营范围一致。