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2025年医疗器械法律法规知识培训和考核试题4附答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录应当真实，并按照国务院食品药品监督管理部门规定的期限予以保存。其中，记录保存期限不得少于医疗器械有效期满后（）年；没有有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录应当永久保存。

A.2；3

B.2；5

C.3；5

D.3；10

答案：B

解析：根据《医疗器械监督管理条例》规定，进货查验记录和销售记录保存期限不得少于医疗器械有效期满后2