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文件名称:2025药店医疗器械使用质量管理制度.docx
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总页数:4 页
更新时间:2025-10-22
总字数:约1.08千字
文档摘要

2025药店医疗器械使用质量管理制度

为了确保医疗器械的使用质量,维护患者健康权益,以下为的具体内容:

一、医疗器械采购与验收管理

1.采购前应对供应商进行资质审核,确保其具备合法的经营资格和良好的信誉。

2.采购的医疗器械必须符合国家相关法规、标准和要求,具备有效的注册证、生产许可证等。

3.采购过程中,应建立完整的采购记录,包括医疗器械的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。

4.验收医疗器械时,应对产品外观、标识、包装等进行检查,确认无损坏、变质等情况。

5.验收合格后,将医疗器械存放在指定的库房,并做好入库记录。

二、医疗器械储存与养护管理

1.库房应保持干燥、通风、避