基本信息
文件名称：2025年药品生产质量管理规范培训试题(含答案).docx
文件大小：26.23 KB
总页数：12 页
更新时间：2025-10-22
总字数：约4.39千字
文档摘要
2025年药品生产质量管理规范培训试题(含答案)
一、单项选择题（每题2分，共40分）
1.根据2025年版《药品生产质量管理规范》要求，从事药品生产操作及质量检验的人员应至少每（）进行一次健康检查。
A.半年B.1年C.2年D.3年
答案：B
2.非最终灭菌无菌药品生产的C级洁净区，空气悬浮粒子静态标准中≥0.5μm的最大允许数/立方米为（）。
A.3520B.352000C.3520000D.
答案：B
3.用于药品生产的关键设备应当有明确的（），并定期进行维护、保养和验证。
A.操作SOP