基本信息

---

下载

文档摘要

---

间充质干细胞输注：重症肌无力治疗新曙光的实验探究

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）是一种自身免疫性神经肌肉传递障碍疾病，其发病机制主要是自身抗体破坏神经肌肉接头处的突触后膜，致使神经肌肉传递出现异常。患者临床表现为骨骼肌呈现波动性无力以及不耐疲劳的症状，活动后症状会加重，而休息后症状则会减轻。这些症状多分布于眼部、四肢肌肉，严重时甚至会累及呼吸肌，造成呼吸衰竭，即出现肌无力危象，对患者的生命健康构成严重威胁。据相关研究表明，重症肌无力在人群中的现患率一般在150-300/百万，而每年新增患者的发病率约为10/百万，且在任