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文件名称:探寻散发性肌萎缩侧索硬化:基因突变与多态性的深度剖析.docx
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总页数:19 页
更新时间:2025-10-22
总字数:约2.5万字
文档摘要
探寻散发性肌萎缩侧索硬化:基因突变与多态性的深度剖析
一、引言
1.1研究背景
散发性肌萎缩侧索硬化(SporadicAmyotrophicLateralSclerosis,SALS)是一种慢性、进行性神经退行性疾病,属于运动神经元病中最为常见的类型。其主要特征为大脑皮质、脑干和脊髓中的运动神经元进行性退变,从而引发肌肉无力、萎缩、僵硬以及运动障碍等症状。随着病情的不断进展,患者还可能出现言语不清、吞咽困难、呼吸衰竭等严重症状,极大地影响患者的生活质量,并最终危及生命。
目前,SALS的病因尚未完全明确,但多数研究表明,其发病与多种因素相关。遗传因素在SALS的发病中扮演着重要