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文件名称:手性伯胺:开启β-酮羰基化合物不对称光烷基化与苄基化反应新征程.docx
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更新时间:2025-10-23
总字数:约2.17万字
文档摘要
手性伯胺:开启β-酮羰基化合物不对称光烷基化与苄基化反应新征程
一、引言
1.1研究背景与意义
手性,作为宇宙间的普遍特征,在自然界中广泛存在。构成生物大分子的核酸、蛋白质和糖类均具有特征性空间结构,这种构型特性奠定了生命生成和进化的基础,也决定了手性物质(光学活性物质)在诸多领域中有着重要地位。手性化合物是指具有左旋性或右旋性的化合物,它们具有极其明显的光学活性,在形成复杂化学响应产物时同时具有高效性和选择性。在医药领域,手性药物的对映体往往具有截然不同的生理活性。例如,著名的“沙利度胺事件”,作为两种手性异构体的混合物,沙利度胺的一种异构体具有镇静作用,可作为药物使用,而另一种异