基本信息
文件名称:《医疗器械监督管理条例》培训考试试题(附答案).docx
文件大小:33.15 KB
总页数:28 页
更新时间:2025-10-24
总字数:约9.76千字
文档摘要

《医疗器械监督管理条例》培训考试试题(附答案)

一、单项选择题(每题2分,共40分)

1.根据《医疗器械监督管理条例》,国家对医疗器械实行分类管理,其中第三类是指()

A.风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

B.具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

C.具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

D.涉及生命支持,必须由国家直接监管的医疗器械

答案:C(依据第四条)

2.医疗器械注册申请人、备案人应当具备的条件不包括()

A.与产品研制、生产相适应的质量管理能力

B.与产品研制