基本信息
文件名称:制药厂辅料存储温湿度规章.doc
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总页数:5 页
更新时间:2025-10-24
总字数:约2.32千字
文档摘要
制药厂辅料存储温湿度规章
一、总则
本制度适用于制药厂全体涉及辅料存储管理的员工,旨在确保制药厂辅料存储过程中的质量稳定,遵循药品生产质量管理规范,结合本厂“质量至上、关爱健康、创新发展、追求卓越”的企业文化和经营理念,以扁平化管理模式保障制度高效执行,实现社会效益与经济效益的双赢。通过明确辅料存储温度要求及相关管理流程,加强对辅料存储环节的把控,提升整体生产运营水平。
二、人员管理
1.专业培训
-仓库管理人员在上岗前必须接受专门的辅料存储温度管理培训,内容包括各类辅料的特性、不同温度对辅料质量的影响、温湿度监控设备的操作等。培训由厂内资深质量管理人员或外部专业讲师授课,