新型手性化合物的合成路径：不对称硼氢化与烯烃芳氧基芳基化反应探究

一、引言

1.1研究背景与意义

在有机合成领域，不对称硼氢化和不对称烯烃芳氧基芳基化反应具有举足轻重的地位。不对称硼氢化反应能够将硼原子立体选择性地加成到碳-碳双键上，生成具有特定构型的手性硼化合物，这类化合物在有机合成中是极为重要的中间体。通过后续的转化反应，手性硼化合物可以衍生出各种具有光学活性的醇、胺、卤代烃等化合物，为构建复杂的手性分子结构提供了有效的途径。

不对称烯烃芳氧基芳基化反应则是在烯烃分子上同时引入芳氧基和芳基，一步构建含有两个不同芳基取代基的手性化合物。这种反应不仅丰富了有机化合物的结构多样性，而且