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文档摘要

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胸外科重症肌无力症临床诊疗指南

一、引言

重症肌无力（MG）是一种由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。胸外科在重症肌无力的诊疗中具有重要地位，因为约70%的患者伴有胸腺异常，胸腺切除是治疗重症肌无力的重要手段之一。本指南旨在为胸外科临床医生提供全面、科学、实用的重症肌无力诊疗指导。

二、病因与发病机制

1.自身免疫因素

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体介导，该抗体与神经肌肉接头处突触后膜上的AChR结合，导致AChR数量