基本信息
文件名称：2025年药品批发企业GSP内审检查内容：储存与养护.docx
文件大小：125.43 KB
总页数：21 页
更新时间：2025-10-28
总字数：约7.63千字
文档摘要
质量管理体系内部审核检查表
检查时间检查人员
编号
08301
条款
企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存。
检查方法
现场检查
被审核部门
物流中心
检查内容及结果判定标准审核结果备注
1、检查公司药品储存管理规定，核实是否明确了*08302-08316所列具体要求的内容；
2、现场检查公司是否存在除*08302-08316所列具体内容之外的储存管理缺陷。
□符合规定
□不符合规定
*08302
08303
08304
按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规