基本信息
文件名称:《外泌体冻干产品复溶活性等级划分与评价规范》编制说明.docx
文件大小:19.21 KB
总页数:10 页
更新时间:2025-10-28
总字数:约3.61千字
文档摘要

1

《外泌体冻干产品复溶活性等级划分与评价规范》

(征求意见稿)

编制说明

一、工作简况

(一)任务来源

本文件由中国食品药品企业质量安全促进会(以下简称“促进会”)提出并归口,提交促进会标准化工作委员会申请立项,正式列入2025年团体标准制修订计划,标准名称为《外泌体冻干产品复溶活性等级划分与评价规范》。

(二)项目背景

外泌体冻干制剂已成为化妆品原料、体外诊断、科研试剂及再生医学领域的关键中间体。但冻干-复溶过程极易造成颗粒破裂、蛋白变性、功能分子失活,导致批次差异大、终端功效打折。目前国内外尚无“冻干后复溶活性保持程度”的分级评价标准,造成供需双方验收无据、监管缺位、价格混乱。