基本信息
文件名称:制药厂药品包装检验记录规章.doc
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总页数:5 页
更新时间:2025-10-30
总字数:约2.13千字
文档摘要

制药厂药品包装检验记录规章

一、总则

本规章适用于制药厂全体参与药品包装检验工作的员工,旨在规范药品包装检验记录流程,确保药品包装质量符合相关标准和法规要求,保障药品在流通和使用过程中的安全性与有效性。制药厂秉持“质量至上、关爱生命”的企业文化,以“提供高品质药品,服务社会大众健康”为经营理念,在药品包装检验记录工作中贯彻这一理念,注重每一个细节,追求零差错。同时,基于扁平化管理模式,减少不必要的层级阻碍,提高信息传递效率,确保检验记录工作的及时与准确。

二、人员管理

1.检验人员资质

从事药品包装检验工作的人员必须具备相应的专业知识和技能,经过严格的培训和考核,取得相关资质证书后方可上