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2025年《药品管理法》培训试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.根据2025年《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，对药品的（）承担全部责任。

A.研制、生产、经营、使用

B.研制、生产、经营、上市后研究

C.全生命周期质量

D.生产、流通、使用环节

答案：C

2.未取得药品生产许可证生产药品的，除没收违法生产的药品和违法所得外，并处违法生产药品货值金额（）的罚款。

A.十倍以上二十倍以下

B.十五倍以上三十倍以下

C.五倍以上十倍以下

D.二十倍以上五十倍以下

答案：B

3.药品