基本信息

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文档摘要

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2025版抗癌药物临床试验合同

甲方（以下简称“研究方”）与乙方（以下简称“受试方”）就2025版抗癌药物临床试验项目（以下简称“本项目”）达成如下合同：

第一条研究目的与范围

1.1研究方旨在通过本项目的临床试验，评估新型抗癌药物（以下简称“试验药物”）的安全性和有效性。

1.2本项目将严格按照国家药品监督管理局（NMPA）及相关国际标准进行，确保试验数据的真实、准确、完整。

第二条受试方资格与义务

2.1受试方应为符合临床试验入组标准的癌症患者，并自愿签署知情同意书。

2.2受试方需按照研究方的指导，按时服用试验药物，并如实记录用药情况和不良反应。

2.3受试方需定期接受