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药品不良反应上报流程(2篇)

药品不良反应上报流程一

药品不良反应（AdverseDrugReaction，简称ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。及时、准确地上报药品不良反应对于保障公众用药安全、促进合理用药以及推动药品监管和研发具有至关重要的意义。以下详细介绍药品不良反应的上报流程。

发现药品不良反应

药品不良反应的发现是整个上报流程的起点，这一阶段需要各类人员保持高度的警觉性和专业敏感性。

医疗机构方面

医护人员：在日常医疗工作中，医护人员是接触患者用药情况最直接的群体。医生在查房、诊断过程中，要仔细询问患者用药后的症状变化，观察是否出现异常