基本信息
文件名称：医疗器械工艺变更验证报告.pdf
文件大小：153.7 KB
总页数：11 页
更新时间：2025-11-08
总字数：约1.13万字
文档摘要
医疗器械工艺变更验证报告
依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理
办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
1.报告基本信息
项目内容
报告编号RP-PCV-2026-001
对应验证方案编号VP-PCV-2026-001
适用产品多参数心电监护仪（ECG-8000型，第二类医疗器械，分类编