基本信息

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文档摘要

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医疗产品定期风险评估;目录;01;;国际合规性核查;涵盖临床医学、生物工程、法规事务及数据分析领域的专业人员，形成多维度技术支撑能力。;02;潜在危害源分析;产品使用场景梳理;;03;概率与严重度量化;;定量定性评估结合;04;;;决策依据建立;