慢病毒（LV）包装手册

载体构建

可见“基因调控”中载体构建部分

质粒转染和病毒收获

293T细胞培养

转染前，用胰蛋白酶消化对数生长期的293T细胞，用含10%血清的培养基调整细胞密

6

度至5×10细胞/15mL，重新接种至10cm培养皿中，37℃和5%CO2的条件下培养。待

细胞密度达到70%-80%时进行转染。

转染前2hrs更换培养为无血清培养基

混合和培养

向已灭菌的离心管中加入制备好的DNA溶液和相应体积的转染试剂，混合均匀后调整

总体积为1mL，室温下孵育15