人工光合作用催化双相体系：手性化合物不对称合成的创新路径

一、引言

1.1研究背景与意义

手性化合物，是指分子结构中存在不对称中心，导致其具有左旋和右旋两种互为镜像但不能完全重合的异构体的一类化合物。手性现象在自然界中广泛存在，构成生命体的基本物质如蛋白质、多糖、核酸和酶等，几乎全是手性的。手性化合物在诸多领域都有着不可或缺的地位，在医药领域，手性药物的药理作用是通过与体内大分子之间严格的手性匹配与分子识别实现的，不同的手性异构体可能具有截然不同的药理活性、代谢过程及毒性。例如，反应停（沙利度胺）作为消旋体药物使用时，曾在欧洲导致1.2万例胎儿致残，后续研究发现其R-异构体具有镇